DIGESTIA # CZV DIGEST SUSPENSIÓN ORAL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

digestia # czv digest suspensión oral

cz vaccines s.a.u. - pepsina - suspensiÓn oral - pepsina 6,70mg - preparados con pepsina y ácidos - terneros; corderos; lechones; cachorros; cabritos

MELODYL SOLUCIÓN ORAL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

melodyl solución oral

latac s.l. - metiltestosterona - soluciÓn oral - metiltestosterona 30mg - derivados del (4) 3-oxoandrosteno - aves ornamentales

MIKELAN OFTALMICO MONODOSIS 1% España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mikelan oftalmico monodosis 1%

otsuka pharmaceutical, s.a. - carteolol hidrocloruro - excipientes: - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - agentes betabloqueantes - carteolol

MIKELAN OFTALMICO MONODOSIS 2% España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mikelan oftalmico monodosis 2%

otsuka pharmaceutical, s.a. - carteolol hidrocloruro - excipientes: - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - agentes betabloqueantes - carteolol

Adenuric Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - preparados antigout - 80 mg de fuerza:el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado en adultos. 120 mg de fuerza:adenuric está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). adenuric está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos que reciben quimioterapia para malignidades hematológicas en el intermedio a alto riesgo de síndrome de lisis tumoral (tls). adenuric está indicado en adultos.

Krystexxa Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gota - preparados antigout - krystexxa es indicado para el tratamiento de graves gota tofácea crónica debilitante en pacientes adultos que también pueden tener compromiso articular erosiva y que no han podido normalizar el ácido úrico del suero con inhibidores de la oxidasa de xantina en la máxima médicamente caso la dosis o para que estos medicamentos están contraindicados.

Zurampic Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemia - preparados antigout - zurampic, en combinación con un inhibidor de la oxidasa de xantina, está indicado en adultos para el tratamiento complementario de la hiperuricemia en pacientes de gota (con o sin tofos) que no han alcanzado niveles de ácido úrico del suero blanco con una dosis adecuada de una oxidasa de xantina inhibidor de la sola.

Febuxostat Mylan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparados antigout - febuxostat mylan está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos sometidos a quimioterapia para tumores malignos hematológicos con riesgo intermedio o alto de síndrome de lisis tumoral (tls). febuxostat mylan está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). febuxostat mylan está indicado en adultos.

Duzallo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

duzallo

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gota - preparados antigout - duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes de gota que no han logrado el objetivo de suero los niveles de ácido úrico con una adecuada dosis de alopurinol solo.

Febuxostat Krka Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - preparados antigout - febuxostat krka está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). febuxostat krka está indicado en adultos.